به مناسبت روز جهانی فنیل کتونوری؛
معاون بهداشتی، به مناسبت روز جهانی فنیل کتونوری (۲۸ ژوئن)، بر اهمیت حیاتی تشخیص زودهنگام و درمان مداوم بیماری PKU تأکید کرد. وی با اشاره به اینکه بیماران مبتلا به این بیماری همواره با احساس گرسنگی دست‌وپنجه نرم می‌کنند، هشدار داد: «هر روز تأخیر در روند درمان، یک گام کودک را به سوی عقب‌ماندگی ذهنی سوق می‌دهد.
به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشتی، دکتر وحیدرضا برهانی‌نژاد، معاون بهداشتی، با تبیین ماهیت این بیماری، فنیل‌کتونوری را شایع‌ترین بیماری متابولیک ارثی اتوزوم مغلوب معرفی کرد و توضیح داد: در این اختلال، بدن نوزاد قادر به تجزیه اسید آمینه «فنیل‌آلانین» موجود در پروتئین‌ها نیست. وی افزود: «عدم تشخیص به‌موقع این بیماری می‌تواند منجر به کاهش ماهانه حدود ۴ نمره از بهره هوشی (IQ) کودک شود.»
وی خاطرنشان کرد: اگرچه نوزادان در بدو تولد بدون علامت هستند، اما با گذشت زمان علائمی مانند تأخیر در تکامل، استفراغ، تشنج، کوچکی دور سر و حرکات تکراری اندام‌ها بروز می‌کند. دکتر برهانی‌نژاد تأکید کرد که کنترل این عوارض از طریق استفاده از شیرهای رژیمی و برنامه‌های غذایی دقیق امکان‌پذیر است.
در پایان، دکتر برهانی‌نژاد با اشاره به خدمات کلینیک PKU دانشگاه علوم پزشکی کرمان در بیمارستان افضلی‌پور اعلام کرد: در حال حاضر ۱۵۰ بیمار تحت نظر این مرکز هستند که از این میان، ۸۰ بیمار تحت پوشش مستقیم دانشگاه علوم پزشکی کرمان قرار دارند. این کلینیک با ارائه زنجیره‌ای از خدمات شامل مشاوره تغذیه، روان‌شناسی، ژنتیک و تأمین شیر مخصوص، بر مدیریت و کنترل این بیماری نظارت دارد.
وی همچنین افزود: انجمن حمایت از بیماران PKU نیز در راستای برنامه‌های دانشگاه فعالیت می‌کند و در حوزه‌های تغذیه و خدمات روان‌شناسی به بیماران و خانواده‌های آنان کمک‌رسانی می‌کند.